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ANATOMIA PATOLOGICA


DIRETTORE: ELDA FEYLES, 51 anni. Primario al Cardinal Massaia dal 2009.
Il curriculum vitae

PERSONALE DEL REPART
O
3 medici, 3 biologi, 1 coordinatore tecnico, 1 biologo specializzando, 9 tecnici di laboratorio biomedico, 2 amministrativi.
 
ELENCO DEI MEDICI IN SERVIZIO
Luisa FERRARI Daniele RICCI
Antonella MIRAGLIA  
ELENCO DEI BIOLOGI IN SERVIZIO
Elisabetta BOSCO Antonella ZANIN
Francesca SCHILLACI  
MEDICI E BIOLOGI IN INTRAMOENIA
(in modalità di équipe)
Elisabetta BOSCO Daniele RICCI
Elda FEYLES Francesca SCHILLACI
Antonella MIRAGLIA Antonella ZANIN

ATTIVITA' SPECIALISTICHE DEL REPARTO
Riscontri diagnostici.
Esami istologici.
Esami citologici.
Esami estemporanei intraoperatori.
Prelievi con tecnica di agoaspirazione di organi superficiali con supporto ecografico.
Valutazione adeguatezza preparati citologici di organi profondi.
Colorazioni speciali.
Indagini immunoistochimiche e controlli di qualità esterni (NEQAS).
Esami di oncologia molecolare.
Coordinamento e partecipazione a Gruppi Interdisciplinari Cure.
Lettura pap-test screening Progetto Serena.
Partecipazione al II livello degli screening Progetto Serena (cervico-vaginale, mammografico, del carcinoma colon-retto).

AMBULATORI ATTIVI
Citodiagnostica per agoaspirazione.
Apertura al pubblico: lunedì, martedì, mercoledì e venerdì, dalle 14 alle 15.
Modalità di prenotazione: di persona o telefonando alla segreteria della SOC di Anatomia patologica (0141.485700-01).

PUNTI DI FORZA
Ambulatorio di citodiagnostica per agoaspirazione: dotato di ecografo, il patologo esegue direttamente il prelievo ecoguidato di lesioni di organi superficiali, con il vantaggio di poter eseguire, nella stessa seduta la visita clinica, la valutazione ecografia e, in seguito, la lettura del materiale prelevato ottimizzando e integrando tutte le informazioni acquisite finalizzate ad un risultato diagnostico ottimale e completo. Il personale dirigente affianca inoltre il radiologo nel prelievo agoaspirativo di organi profondi sotto guida ecografia o TAC, con l’allestimento dei preparati e la valutazione dell’adeguatezza. L’ambulatorio ha disposto accesso a “tempo zero” per le pazienti provenienti dall’ambulatorio di senologia, con il vantaggio, per le pazienti, di non dover ritornare in un secondo momento.
Accesso a “tempo zero” per gli esami citologici delle urine ed espettorati provenienti dai Distretti e dalle Case della salute.
Accesso a "tempo 0" per la prenotazione di esami citologici di urine ed espettorati in ospedale.
Oncologia molecolare: studio molecolare delle principali alterazioni genetiche nel campo prevalentemente dell’oncoematologia, con metodica F.I.S.H. e con amplificazione genica in PCR. Studio dei marcatori biologici del cancro della mammella con metodiche di immunoistochimica e F.I.S.H..
Studio dell’amplificazione genica EGFR nel carcinoma del colon-retto mediante metodica F.I.S.H. e preparazione del campione di tessuto da inviare nel centro indicato dalla Regione Piemonte per la determinazione dello stato mutazionale dell’oncogene k-ras.
Preparazione del tessuto di carcinomi polmonari da inviare al Centro di riferimento per l’analisi mutazionale del gene EGFR. 

ECCELLENZE TECNOLOGICHE
Indagini di oncologia molecolare mediante metodica di amplificazione genica in PCR:
• Clonalità linfocitaria B – con indagini dei riarrangiamenti delle regioni FR I, FR II ed FR III del gene codificante per le catene pesanti delle immunoglobuline.
• Clonalità linfocitaria T – con indagini dei riarrangiamenti del gene per il y-T Cell Receptor.
• Presenza e stato della mutazione puntiforme V617F del gene JAK-2.
Indagini di oncologia molecolare mediante metodica F.I.S.H. (Fluorescent In Situ Hybridisation):
• BCR/ABL o t(9;22)(q34;q11.2) o cromosoma Philadelphia nella LMC, LAM e LAL.
• Ciclina D1 o t(11:14)(q13;q32) nel linfoma mantellare.
• BCL2 o t(14;18)(q32;q21) nel lnfoma follicolare ed a grandi cellule.
• BCL6 o der3(q27) nel linfoma a grandi cellule.
• C- myc o t(8;14)(q24;q32) nel linfoma di Burkitt
• Riarrangiamento 18q21 nel linfoma MALT
• Anomale ricorrenti nelle MDS: -7/del(7q); -5/del(5q), trisomia 8.
• Anomalia ricorrente nel mieloma multiplo: -13/del(13q14).
• Anomalie ricorrenti nelle LLC: del (11q22.3); del(13q14); del(17p13.1); trisomia 12.
• Amplificazione gene HER-2/neu nel carcinoma della mammella e dello stomaco.
• Amplificazione gene EGFR nel carcinoma del colon-retto.
Estrazione del DNA dai tessuti per l’invio in Laboratorio Analisi per la ricerca del genoma di Mycobacterium Tubercolosis Complex e/o del genere Mycobacterium.
Ricerca e tipizzazione del genoma dell’HPV su prelievi cervico-vaginali mediante cattura di ibridi RNA/DNA.

PROGETTI QUALIFICANTI IN CORSO
Partecipazione al Progetto Serena per gli screening oncologici:
• Screening cervico-vaginale: lettura pap-test con la metodologia innovativa della citologia in fase liquida.
Presentazione alla Regione di un progetto dipartimentale di lettura automatizzata dei preparati citologici.
• Screening mammografico, II livello: partecipazione alla visita collegiale con esecuzione dell’agoaspirato nella stessa seduta, in stretta collaborazione con gli specialisti radiologo e ginecologo.
• Screening colon-retto II livello: esame istologico delle lesioni asportate durante endoscopia di II livello con refertazione secondo le linee guida regionali.