
DIRETTORE: ELDA FEYLES,
51 anni.
Primario al Cardinal Massaia dal 2009.
Il curriculum vitae
PERSONALE DEL REPARTO
3
medici, 3 biologi, 1 coordinatore tecnico, 1 biologo
specializzando, 9 tecnici di laboratorio biomedico,
2 amministrativi.
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ELENCO
DEI MEDICI IN SERVIZIO |
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Luisa FERRARI |
Daniele RICCI |
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Antonella MIRAGLIA |
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ELENCO
DEI BIOLOGI IN SERVIZIO |
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Elisabetta BOSCO |
Antonella ZANIN |
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Francesca SCHILLACI |
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MEDICI
E BIOLOGI IN INTRAMOENIA
(in modalità di équipe) |
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Elisabetta BOSCO |
Daniele RICCI |
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Elda FEYLES |
Francesca SCHILLACI |
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Antonella MIRAGLIA |
Antonella ZANIN
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ATTIVITA' SPECIALISTICHE DEL REPARTO Riscontri diagnostici. Esami istologici. Esami citologici. Esami estemporanei intraoperatori. Prelievi con tecnica di agoaspirazione di organi
superficiali con supporto ecografico. Valutazione adeguatezza preparati citologici di
organi profondi.
Colorazioni speciali.
Indagini immunoistochimiche e controlli di
qualità esterni (NEQAS). Esami di oncologia molecolare.
Coordinamento e partecipazione a Gruppi
Interdisciplinari Cure. Lettura pap-test screening Progetto Serena.
Partecipazione al II livello degli screening
Progetto Serena (cervico-vaginale,
mammografico, del carcinoma colon-retto).
AMBULATORI ATTIVI
Citodiagnostica per
agoaspirazione. Apertura al pubblico: lunedì, martedì, mercoledì
e venerdì, dalle 14 alle 15. Modalità di prenotazione: di persona o
telefonando alla segreteria della SOC di
Anatomia patologica (0141.485700-01).
PUNTI DI FORZA
Ambulatorio di citodiagnostica per
agoaspirazione:
dotato di ecografo, il
patologo esegue
direttamente il prelievo ecoguidato di
lesioni di organi superficiali, con il vantaggio
di poter eseguire, nella stessa seduta la visita
clinica, la valutazione ecografia e, in seguito,
la lettura del materiale prelevato ottimizzando
e integrando tutte le informazioni acquisite
finalizzate ad un risultato diagnostico ottimale
e completo. Il personale dirigente affianca
inoltre il radiologo nel prelievo agoaspirativo
di organi profondi sotto guida ecografia o TAC,
con l’allestimento dei preparati e la
valutazione dell’adeguatezza.
L’ambulatorio ha disposto accesso a “tempo zero”
per le pazienti provenienti dall’ambulatorio di
senologia, con il vantaggio, per le pazienti, di
non dover ritornare in un secondo momento. Accesso a “tempo zero” per gli esami citologici
delle urine ed espettorati provenienti dai
Distretti e dalle Case della salute. Accesso a "tempo 0" per la
prenotazione di esami citologici di urine ed
espettorati in ospedale. Oncologia molecolare: studio molecolare delle
principali alterazioni genetiche nel campo
prevalentemente dell’oncoematologia, con
metodica F.I.S.H. e con amplificazione genica in
PCR. Studio dei marcatori biologici del cancro
della mammella con metodiche di
immunoistochimica e F.I.S.H.. Studio dell’amplificazione genica EGFR nel
carcinoma del colon-retto mediante metodica
F.I.S.H. e preparazione del campione di tessuto
da inviare nel centro indicato dalla Regione
Piemonte per la determinazione dello stato
mutazionale dell’oncogene k-ras. Preparazione del tessuto di carcinomi polmonari
da inviare al Centro di riferimento per
l’analisi mutazionale del gene EGFR.
ECCELLENZE TECNOLOGICHE Indagini di oncologia molecolare mediante
metodica di amplificazione genica in PCR: •
Clonalità linfocitaria B – con indagini dei
riarrangiamenti delle regioni FR I, FR II ed FR
III del gene codificante per le catene pesanti
delle immunoglobuline. • Clonalità linfocitaria T – con indagini dei
riarrangiamenti del gene per il y-T Cell
Receptor. • Presenza e stato della mutazione puntiforme
V617F del gene JAK-2. Indagini di oncologia molecolare mediante
metodica F.I.S.H. (Fluorescent In Situ
Hybridisation): • BCR/ABL o t(9;22)(q34;q11.2) o cromosoma
Philadelphia nella LMC, LAM e LAL. • Ciclina D1 o t(11:14)(q13;q32) nel
linfoma
mantellare. • BCL2 o t(14;18)(q32;q21) nel lnfoma
follicolare ed a grandi cellule. • BCL6 o der3(q27) nel
linfoma a grandi cellule. • C- myc o t(8;14)(q24;q32) nel
linfoma di Burkitt • Riarrangiamento 18q21 nel
linfoma MALT • Anomale ricorrenti nelle MDS: -7/del(7q);
-5/del(5q), trisomia 8. • Anomalia ricorrente nel
mieloma multiplo:
-13/del(13q14). • Anomalie ricorrenti nelle LLC: del (11q22.3);
del(13q14); del(17p13.1); trisomia 12. • Amplificazione gene HER-2/neu nel carcinoma
della mammella e dello stomaco. • Amplificazione gene EGFR nel carcinoma del
colon-retto. Estrazione del DNA dai tessuti per l’invio in
Laboratorio Analisi per la ricerca del genoma di
Mycobacterium Tubercolosis Complex e/o del
genere Mycobacterium. Ricerca e tipizzazione del genoma dell’HPV su
prelievi cervico-vaginali mediante cattura di
ibridi RNA/DNA.
PROGETTI
QUALIFICANTI IN CORSO
Partecipazione al Progetto Serena per gli
screening oncologici: • Screening cervico-vaginale: lettura pap-test
con la metodologia innovativa della citologia in
fase liquida.
•
Presentazione alla Regione di un
progetto dipartimentale di lettura automatizzata
dei preparati citologici. • Screening mammografico, II livello:
partecipazione alla visita collegiale con
esecuzione dell’agoaspirato nella stessa seduta,
in stretta collaborazione con gli specialisti
radiologo e ginecologo. • Screening colon-retto II livello: esame
istologico delle lesioni asportate durante
endoscopia di II livello con refertazione
secondo le linee guida regionali. |